关于比色测定
将水样馏出液转入500ml分液漏斗中，另取酚标准使用溶液p(c6h5oh)=1.00ug/ml]0.00ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、6.00ml、8.00ml和10.00ml，分别置于预先盛有100ml纯水的500ml分液漏斗中，补加纯水至250ml。
向各分液漏斗中加入2ml------缓冲溶液(ph9.8)，混匀。再各加1.5ml4----安替吡啉溶液(20g/l)，混匀，加入1.5ml铁溶液(80g/l)，湖北流动注射分析仪原理，充分混匀，准确静置10min。加入10.0ml，振摇2min，静置分层。在分液漏斗颈部塞入滤纸卷将萃取溶液缓缓放入干燥比色管中，用分光光度计，与460nm波长，20mm比色皿，以为参比，测量吸光度。绘制标准曲线，从标准曲线上查出挥发酚的。根据水样中挥发酚的浓度按照p（c6h5oh）=m/v得出终结果。
1.电子崩头部---大部分正离子和全部电子，全自动流动注射分析仪原理，产生电场畸变。
2.在电场很小的区域，电子和离子浓度大，有利于完成复合。
3.---的复合辐射出许多光子，成为引发新的空间光电离的辐射源。
4.若此时光电子位于崩头或崩尾，造成二次电子崩汇入初崩通道，此过程称为流注。
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